L’hémochromatose : une maladie génétique souvent méconnue.

L’hémochromatose : une maladie génétique souvent méconnue.

L’hémochromatose est une maladie génétique qui provoque une accumulation excessive de fer dans l’organisme. En France, elle toucherait environ 1 personne sur 300.

Souvent silencieuse au début, elle peut passer inaperçue pendant plusieurs années. Pourtant, sans prise en charge, l’excès de fer peut endommager certains organes et entraîner des complications comme :

• une maladie du foie (cirrhose),
• un diabète,
• des problèmes cardiaques,
• de l’ostéoporose,
• des douleurs articulaires.

Un dépistage simple est possible grâce à une prise de sang prescrite par votre médecin traitant. Il est particulièrement recommandé en cas d’antécédents familiaux ou de symptômes évocateurs.

Détectée précocement, l’hémochromatose peut être efficacement prise en charge afin de prévenir les complications.

Au Centre Hospitalier de Lens, le service d’hépato-gastro-entérologie coordonne la prise en charge des patients atteints d’hémochromatose.

📞 Prendre rendez-vous en consultation : 03 21 69 12 13